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Parabene
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Parabene ist eine Sammelbezeichnung fĂŒr 4-HydroxybenzoesĂ€ure (Paraben)cite-ref-roempp-1-0[1] und deren Derivate, wie Salze und Ester (kurz PHB-Ester). Die Bezeichnung leitet sich von para-HydroxybenzoesĂ€ure ab. Sie verfĂŒgen, wie die verwandte BenzoesĂ€ure, ĂŒber eine antimikrobielle und fungizide Wirkung und insbesondere die Ester werden daher in der pharmazeutischen Industrie, in Kosmetika sowie in bestimmten Lebensmitteln hĂ€ufig als Konservierungsmittel eingesetzt.

Contents

‱ Verwendung
‱ Arzneimittel
‱ Kosmetika
‱ Lebensmittel
‱ Tabakwaren
‱ Krebsrisiko
‱ Weblinks

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NatĂŒrliches Vorkommen

In der Natur kommen Paraben und deren Derivate in vielen Pflanzen, wie Gurken, Möhren, Zwiebeln, Kirschen, Heidelbeeren, Moltebeeren, Johannisbeeren, Weintrauben, Passionsfrucht oder Erdbeeren, in verschiedenen GewĂŒrzen, aber auch in Honig und GelĂ©e royale vor.cite-ref-chemicalsafetyfacts-2-0[2]cite-ref-cosmeticinfo-3-0[3]cite-ref-maeaettae-4-0[4]cite-ref-jagfch-2014-5-0[5]cite-ref-faac-1995-6-0[6]cite-ref-jagfch-2008-7-0[7]cite-ref-plantphy-1998-8-0[8]cite-ref-george-a-burdock-9-0[9]

Vertreter und Eigenschaften

Verwendung

Parabene werden in verschiedenen Bereichen als Konservierungsmittel verwendet. Im technischen Bereich u. a. zur Konservierung von Ölen, Fetten, Leimen, Schuhputzmittel.

Arzneimittel

Parabene werden bei Bedarf zur Konservierung sowohl bei Arzneimitteln zur Ă€ußeren als auch zur inneren Anwendung eingesetzt.cite-ref-21[21]cite-ref-22[22]cite-ref-23[23] Generell gilt, dass die Verwendung von Konservierungsstoffen einer besonderen BegrĂŒndung bedarf; sie sollte nach Möglichkeit vermieden werden, insbesondere bei Zubereitungen fĂŒr Kinder. Die verwendeten Konzentrationen mĂŒssen so niedrig wie möglich sein.cite-ref-24[24] In der Rezeptur kommen, wenn eine Konservierung erforderlich ist, hĂ€ufig das Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat als fixe Kombination in Form des „Konservierten Wassers DAC“ (Aqua conservans) zum Einsatz.cite-ref-25[25] Wegen der östrogenĂ€hnlichen Wirkung ist das Propyl-4-hydroxybenzoat (Propylparaben) bei Kindern und Schwangeren zu meiden.cite-ref-26[26] Zur Verwendung von Methyl- und Propylparaben in Humanarzneimitteln zum Einnehmen veröffentlichte der Ausschuss fĂŒr Humanarzneimittel (CHMP) 2015 ein Reflection Paper: Demzufolge gelte die von der EFSA fĂŒr Methyl- und Ethylparaben und ihre Natriumsalze festgelegte erlaubte Tagesdosis (acceptable daily intake, ADI) von maximal 10 mg/kg Körpergewichtcite-ref-efsa-2004-27-0[27] auch fĂŒr Arzneimittel. Die Verwendung von Methylparaben bis zu 0,2 % als Konservierungsstoff entspricht dieser Grenze. Unter BerĂŒcksichtigung der in Tierstudien gefundenen Wirkungen von Propylparaben auf das weibliche Fortpflanzungssystem gelte fĂŒr die Anwendung dieser Substanz bei Kindern und Erwachsenen eine Höchstmenge von 2 mg/kg Körpergewicht pro Tag.cite-ref-28[28]

Kosmetika

In Kosmetika werden Parabene in Cremes, Lotionen, Make-Up, Lippenstifte, RasierwĂ€sser, Deodorants, Seifen, Sonnenschutzmittel, Enthaarungsmittel und Shampoos verwendet. Die Verwendung in kosmetischen Produkten wird durch die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 ĂŒber kosmetische Mittel (Kosmetikverordnung) geregelt. Zugelassen sind 4-HydroxybenzoesĂ€ure (Paraben), Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben, sowie einige deren Natrium-, Kalium- und Calcium-Salze. Es gelten Höchstkonzentrationen von 0,4 % fĂŒr Methyl- und Ethylparaben, von 0,14 % fĂŒr Propyl- und Butylparaben sowie 0,8 % fĂŒr Estergemische (jeweils bezogen auf den Gehalt als SĂ€ure). In Kosmetika wird vorwiegend Methylparaben eingesetzt.cite-ref-stiftwarentest-29-0[29] Weniger hĂ€ufig werden Propyl- und Butylparaben eingesetzt. Aufgrund fehlender Daten ist die Verwendung der weniger gut untersuchten Parabene Isopropylparaben, Isobutylparaben, Phenylparaben, Benzylparaben und Pentylparaben seit 2014 verboten.cite-ref-eur2014-358-30-0[30]

Lebensmittel

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Hauptartikel

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Liste der Lebensmittelzusatzstoffe

In Lebensmitteln sind lediglich Methylparaben und Ethylparaben sowie ihre Natriumsalze als Zusatzstoffe zugelassen, die unter den E-Nummern E 214 (Ethylparaben), E 215 (Natriumethylparaben), E 218 (Methylparaben) und E 219 (Natriummethylparaben) gefĂŒhrt werden.cite-ref-eur1964-54-31-0[31] Die zugelassenen Verwendungen sind auf wenige Anwendungen begrenzt (Grenzwerte jeweils bezogen auf die freie SĂ€ure):cite-ref-euv2008-1333-32-0[32]

| Kategorie / Zugelassene Anwendung | Grenzwert mg·kg −1 bzw. mg·l −1 |
|---|---|
| Enzyme | 2000 |
| 05.2 SĂŒĂŸwaren, außer Kakao und Schokoladenprodukte 05.4 Verzierungen, ÜberzĂŒge und FĂŒllungen | 300 300 |
| 08.3.1 Nicht wĂ€rmebehandelte Fleischerzeugnisse 08.3.2 WĂ€rmebehandelte Fleischerzeugnisse 08.3.3 DĂ€rme und sonstige Produkte fĂŒr die UmhĂŒllung von Fleisch | OberflĂ€chenbehandlung q. s. Pate 1000 Gelee-Überzug 1000 |
| 11.4.1 TafelsĂŒĂŸen, flĂŒssig | 500 |
| 15.1 Knabbereien auf Kartoffel-, Getreide-, Mehl- oder StĂ€rkebasis 15.2 Verarbeitete NĂŒsse | 300 300 |

Die von der EFSA festgelegte erlaubte Tagesdosis (englisch acceptable daily intake, ADI) fĂŒr Methylparaben und Ethylparaben liegt bei 0 bis 10 mg/kg Körpergewichtcite-ref-efsa-2004-27-1[27] und damit doppelt so hoch, wie die fĂŒr BenzoesĂ€ure und deren Salze.

Die Verwendung von E 216 (Propylparaben) und E 217 (Natriumpropylparaben) in Lebensmitteln ist seit 2006 in der EU nicht mehr zugelassen.cite-ref-eur2006-52-33-0[33]

Tabakwaren

FĂŒr Tabakwaren waren bis 2016 durch die deutsche Tabakverordnung die Verwendung von E 214 (Ethylparaben), E 215 (Natriumethylparaben), E 216 (Propylparaben) und E 217 (Natriumpropylparaben) als Konservierungsstoffe, jedoch nicht fĂŒr Zigarren und nicht fĂŒr Zigaretten, mit Ausnahme von Zigarettennahtleim und Tabakfolie zugelassen.cite-ref-tabv-34-0[34] In der aktuell gĂŒltigen Tabakerzeugnisverordnung ist ausschließlich die Verwendung von Propylparaben verboten.cite-ref-tabakerzv-35-0[35]

Gesundheitliche Risiken

Der Einsatz von Parabenen wurde in den vergangenen Jahren mit verschiedenen unerwĂŒnschten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht. Hierbei ist zu berĂŒcksichtigen, dass Parabene nicht nur ĂŒber Kosmetika, sondern auch ĂŒber Medikamente und Nahrungsmittel in den Körper gelangen können.cite-ref-36[36]

Allergenes Potenzial

Parabene werden hĂ€ufig wegen einer möglichen Auslösung von Allergien kritisiert.cite-ref-37[37]cite-ref-38[38] GemĂ€ĂŸ dem Informationsverbund dermatologischer Kliniken (IVDK) 2011 jedoch „treten Parabene nur selten als Verursacher von Kontaktsensibilisierungen auf Kosmetika in Erscheinung“.cite-ref-39[39]

Krebsrisiko

Britische Wissenschaftler (Darbre et al.)cite-ref-40[40] berichteten 2004 in einer Veröffentlichung, dass sie Parabene in Brusttumoren nachweisen konnten. Allerdings fĂŒhrten die Autoren keine Untersuchungen zum Parabengehalt in tumorfreien Geweben der betroffenen Patienten durch. SpĂ€tere Studien wiesen allerdings die systemische Absorption durch Nachweis intakter Parabenester in menschlichen Ausscheidungen nach.cite-ref-41[41] Ebenso fehlten Angaben dazu, ob die Patienten vor dem Auftreten der Tumoren ĂŒberhaupt parabenhaltige Deodorants verwendet hatten. Trotz dieser SchwĂ€chen der Studie wurde vor der Verwendung von parabenhaltigen Deodorants mit Hinweis auf die ungenĂŒgende Datenlage gewarnt.cite-ref-42[42] Die Warnung wurde damit begrĂŒndet, dass Parabene eine dem Hormon Östrogen Ă€hnliche Struktur aufweisen, was die Zellen des Brustgewebes eventuell zu unkontrolliertem Wachstum anregen könnte. Eine Studie zur Exposition ergab jedoch keine Assoziation zwischen dem Gebrauch von Antitranspirantien oder Deodorantien und einer Brustkrebserkrankung. DarĂŒber hinaus wurde zwischen verschiedenen Methoden der Achselhaarentfernung unterschieden, auch hier zeigten sich keine ZusammenhĂ€nge.cite-ref-43[43] Das Bundesinstitut fĂŒr Risikobewertung (BfR) und der Wissenschaftliche Ausschuss Verbrauchersicherheit (SCCS) der EuropĂ€ischen Kommission haben ebenfalls die Arbeiten von Darbre et al. ĂŒberprĂŒft und sehen keinen Zusammenhang zwischen der Verwendung von parabenhaltigen Deodorantien und Brustkrebserkrankungen.cite-ref-44[44]cite-ref-45[45]cite-ref-46[46]

Hormonelle Wirksamkeit

Parabene (namentlich Propyl- und Butylparaben) gerieten in Verdacht, den sogenannten endokrinen Disruptoren anzugehören, das heißt, die Wirkung von Hormonen in Lebewesen zu behindern. Endokrine Disruptoren vermögen etwa bei Fischen, Vögeln, Reptilien und SĂ€ugetieren schĂ€dliche Wirkungen wie Fortpflanzungsstörungen und die „Verweiblichung“ von MĂ€nnchen zu verursachen. Einer von der Generaldirektion Umwelt 2009 in Auftrag gegebenen Studie zufolge wurde in vitro in Rezeptorbindungsstudien gefunden, dass Parabene östrogene und antiandrogene Eigenschaften aufweisen. Im Tierversuch an erwachsenen Ratten vermochten bestimmte Parabene den Testosteronspiegel und die Spermienproduktion zu senken, jedoch waren die Studienergebnisse uneinheitlich. ZusĂ€tzlich habe sich in Studien mit Parabenmischungen eine östrogene Wirkung gezeigt. Allerdings sei die Datenlage insgesamt lĂŒckenhaft.cite-ref-sota-edc-47-0[47]

Eine ab 2006 durchgefĂŒhrte Studie von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern am Helmholtz-Zentrum fĂŒr Umweltforschung (UFZ) in Leipzig (veröffentlicht im Jahr 2020) kommt zu dem Ergebnis, dass Kinder von Frauen, die in der Schwangerschaft mit n-Butyl- oder iso-Butyl-Paraben konservierte Kosmetika benutzten, ein höheres Risiko haben, spĂ€ter ĂŒbergewichtig zu werden. Demnach neigten vor allem MĂ€dchen stĂ€rker zu Übergewicht, wenn im Organismus der Mutter wĂ€hrend der Schwangerschaft eine erhöhte Parabenen-Konzentration nachweisbar gewesen war. FĂŒr Methyl-, Ethyl- und n-Propyl-Paraben wurde dagegen kein Zusammenhang gefunden.cite-ref-nature-com-48-0[48]

AnwendungsbeschrÀnkungen

Nach Auffassung des wissenschaftlichen Ausschusses fĂŒr Verbrauchersicherheit (SCCS) der EU-Kommission von 2011 ist beim Menschen eine hormonelle Wirkung durch Parabene in kosmetischen Produkten bei Einhaltung der ĂŒblichen Anwendungsbedingungen nicht zu erwarten.cite-ref-49[49] Basierend auf der Beurteilung des SCCS hat das Bundesinstitut fĂŒr Risikobewertung (BfR) den Stand der Bewertung der Parabene in einer Stellungnahme im Januar 2011 zusammengefasst.cite-ref-50[50] Demnach sind Methyl- und Ethylparaben im erlaubten Konzentrationsbereich als sicher anzusehen. Die östrogene Potenz ist sehr gering. Bei Butyl- und Propylparaben wird wegen der höheren östrogenen Potenz eine Höchstkonzentration von 0,19 % vorgeschlagen. Bis zu dieser Konzentration ist die Verwendung als sicher anzusehen. Auf die ohnehin nur selten eingesetzten Isopropyl-, Isobutyl-, Pentyl- und Phenylparaben sollte wegen der unvollstĂ€ndigen Datenlage vorlĂ€ufig verzichtet werden. 2015 wurden die Höchstkonzetrationen fĂŒr Butyl- und Propylparaben durch Änderung der Kosmetik-Verordnung implementiert, Isopropyl-, Isobutyl-, Pentyl- und Phenylparaben sind seitdem in kosmetischen PrĂ€paraten verboten.cite-ref-eur2014-358-30-1[30]

In Babyprodukten, die zur Hautpflege im Windelbereich, wie Wundschutzcremes, eingesetzt werden, sind Propylparaben und Butylparaben seit 2015 verboten.cite-ref-eur2014-358-30-2[30]cite-ref-euv2014-1004-51-0[51] Das Verbot gilt fĂŒr alle „Windel-Kosmetika“ fĂŒr Kinder unter drei Jahren. Grundlage ist eine Bewertung der Konservierungsstoffe durch den SCCS, da durch bestehende Hautreizungen, wie etwa einem wunden Po, die Parabene bei Babys unter sechs Monaten verstĂ€rkt in die Haut des Babys eindringen können. Bereits im Jahr 2011 wurden die beiden Parabene in Kinderkosmetika in DĂ€nemark verboten.cite-ref-52[52] FĂŒr Kinder ĂŒber drei Jahren gilt die Anwendung von Propylparaben und Butylparaben in den festgelegten Konzentrationen weiterhin als sicher.cite-ref-euv2014-1004-51-1[51]

Umweltexposition

In dem SĂŒdseestaat Palau sind zum Schutz der Korallenriffe seit Januar 2020 die Verwendung und der Verkauf von Sonnenschutzmitteln, die 10 verschiedene Substanzen enthalten, verboten. Diese Substanzen, die einen schĂ€dlichen Effekt auf die Umwelt haben und großteils im Verdacht stehen, als endokrine Disruptoren zu wirken, sind die als UV-Schutz eingesetzten Verbindungen Oxybenzon, Octinoxat, Octocrylen und 4-Methylbenzylidencampher sowie die Konservierungsmittel Triclosan, Phenoxyethanol und Methyl-, Ethyl-, Butyl- und Benzylparaben.cite-ref-icriforu-201811-53-0[53]

Weblinks

‱ Parabene als Konservierungsmittel in Kosmetika. Stiftung Warentest, Stand 19. August 2013
‱ European Scientific Committee on Consumer Safety: Parabens used in cosmetics. (PDF; 388 kB) „Factsheet“, nach Überarbeitung verabschiedet am 10. Oktober 2011
‱ Quarks: Darum ist die Angst vor Parabenen unbegrĂŒndet 6. MĂ€rz 2019 | Aktualisiert: 22. Februar 2022

Einzelnachweise

cite-note-roempp-11. ↑ Eintrag zu 4-HydroxybenzoesĂ€ure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 8. Dezember 2019.
cite-note-chemicalsafetyfacts-22. ↑ What Are Parabens? – Uses, Benefits, and Chemical Safety Facts. In: chemicalsafetyfacts.org. 15. Juni 2019, abgerufen am 10. Dezember 2019 (englisch).
cite-note-cosmeticinfo-33. ↑ Paraben Information. In: cosmeticsinfo.org. 2016, archiviert vom Original (nicht mehr online verfĂŒgbar) am 10. Dezember 2019; abgerufen am 10. Dezember 2019 (englisch).
cite-note-maeaettae-44. ↑ Kaisu MÀÀttĂ€, Afaf Kamal-Eldin, Riitta Törrönen: Phenolic Compounds in Berries of Black, Red, Green, and White Currants (Ribes sp.). In: Antioxidants & Redox Signaling. Band 3, Nr. 6, Dezember 2001, S. 981, doi:10.1089/152308601317203521 (englisch).
cite-note-jagfch-2014-55. ↑ A. Y. Badjah Hadj Ahmed, Munir S. Obbed, Saikh M. Wabaidur, Zeid A. AlOthman, Nora H. Al-Shaalan: High-Performance Liquid Chromatography Analysis of Phenolic Acid, Flavonoid, and Phenol Contents in Various Natural Yemeni Honeys Using Multi-walled Carbon Nanotubes as a Solid-Phase Extraction Adsorbent. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Band 62, Nr. 24, 5. Juni 2014, S. 5443, doi:10.1021/jf5011758.
cite-note-faac-1995-66. ↑ Hajimu Ishiwata, Yuiko Takeda, Takashi Yamada, Yoshinori Watanabe, Takeshi Hosagai, Sumio Ito, Hiroyuki Sakurai, Gaku Aoki, Nobuyuki Ushiama: Determination and confirmation of methyl-hydroxybenzoate in royal jelly and other foods produced by the honey bee. In: Food Additives and Contaminants. Band 12, Nr. 2, MĂ€rz 1995, S. 281, doi:10.1080/02652039509374302 (englisch).
cite-note-jagfch-2008-77. ↑ Yoon-Han Kang, Charlotte C. Parker, Andrew C. Smith, Keith W. Waldron: Characterization and Distribution of Phenolics in Carrot Cell Walls. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Band 56, Nr. 18, 24. September 2008, S. 8558, doi:10.1021/jf801540k (englisch).
cite-note-plantphy-1998-88. ↑ Jennifer Smith-Becker, Eric Marois, Elisabeth J. Huguet, Sharon L. Midland, James J. Sims, Noel T. Keen: Accumulation of Salicylic Acid and 4-Hydroxybenzoic Acid in Phloem Fluids of Cucumber during Systemic Acquired Resistance Is Preceded by a Transient Increase in Phenylalanine Ammonia-Lyase Activity in Petioles and Stems. In: Plant Physiology. Band 116, Nr. 1, 1. Januar 1998, S. 231, doi:10.1104/pp.116.1.231 (englisch).
cite-note-george-a-burdock-99. ↑ George A. Burdock: Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2001, ISBN 978-1-4398-6327-5, S. 1140 (englisch, eingeschrĂ€nkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-gestis-s-101. Eintrag zu 4-HydroxybenzoesÀure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
cite-note-gestis-m-112. Eintrag zu Methyl-4-hydroxybenzoat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
cite-note-gestis-e-123. Eintrag zu 4-HydroxybenzoesÀureethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Dezember 2007. (JavaScript erforderlich)
cite-note-sigma-p-134. Datenblatt Propyl 4-hydroxybenzoate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2017 (PDF).
cite-note-gestis-b-145. Eintrag zu Butyl-4-hydroxybenzoat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
cite-note-sigma-ph-156. Datenblatt Phenyl 4-hydroxybenzoate, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Dezember 2019 (PDF).
cite-note-gestis-p-167. Eintrag zu CAS-Nr. 94-13-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
cite-note-178. Food and Chemical Toxicology, 40, 1335, 2002.
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cite-note-2011. I. Sado: [Synergistic toxicity of official permissible preservative food additives (author's transl)]. In: Nihon eiseigaku zasshi. Japanese journal of hygiene. Band 28, Nummer 5, Dezember 1973, S. 463–476, doi:10.1265/jjh.28.463, PMID 4800146.
cite-note-2121. ↑ Alfred Fahr: Voigt Pharmazeutische Technologie. 12. Auflage. Deutscher Apothekerverlag, 2010, ISBN 978-3-7692-6194-3, Kapitel 5 Grund- und Hilfsstoffe in der Arzneiformung, S. 192.
cite-note-2222. ↑ K.H. Bauer, K.-H. Frömming, C. FĂŒhrer: Pharmazeutische Technologie. 2. Auflage. Thieme Verlag (1989), S. 135.
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cite-note-eur2006-52-3333. ↑ Richtlinie 2006/52/EG, abgerufen am 8. Dezember 2019
cite-note-tabv-3434. ↑ Tabak-Verordnung, Anlage 1, aufgehoben am 19. Mai 2016
cite-note-tabakerzv-3535. ↑ Tabakerzeugnis-Verordnung, Anlage 1
cite-note-3636. ↑ Medikamente bewertet. Stiftung Warentest, 1. Dezember 2012.
cite-note-3737. ↑ S. Lange-Ionescu et al.: Kontaktallergie bei Patienten mit Stauungsdermatitis oder Ekzem der Beine. In: Dermatosen, 1996, 44, S. 14–22.
cite-note-3838. ↑ Allergie gegen Parastoffe. test.de, Stiftung Warentest, 1. Dezember 2012.
cite-note-3939. ↑ Kontaktallergien auf Kosmetika. (PDF; 17 kB) GD Gesellschaft fĂŒr Dermopharmazie e. V., Pressemitteilung, 4. April 2011.
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